БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД

ПОМОГИ ДЕТЯМ

РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ

Архив добрых дел 2018

16 января 2018:
Сейчас помощь нужна как никогда!


ИсторияАлиныКалабуховой

Собралась с силами рассказать вам историю одной девочки, которая за последние годы стала мне очень близка

Алина была знакома с нашей Аришей. Когда Ариши не стало, Алинка очень плакала А через 10 дней её родителям объявили, что у Алины лейкемия... Её мама тогда была на 5-ом месяце беременности...

Это было в 2014 году. Мы только похоронили свою дочь от остеосаркомы. Новость о болезни Алины Калабуховой ввела нас в шок.... Ведь семья Калабуховых поддерживала нас , пока болела наша дочь. Имея обычный достаток в семье, они не могли оставаться в стороне. Делали пожертвования деткам, которые лечились с нами в мюнстерской клинике.

Смутно помню те дни после похорон дочери.... Запомнились только опухшие глаза Володи (отца Алины) и большой живот Ольги (матери). Спасение Алинки для нас стало ниточкой жизни, за которую мы вцепились двумя семьями !

Девочка начала лечение в Ростовском онкологическом детском отделении. Алине на тот момент было почти 11 лет. Статистика по лимфобластному лейкозу, была не в нашу пользу.... Дети старше 10 лет плохо выздоравливают с таким диагнозом... А еще оказалось, что российский протокол лечения лимфобластного лейкоза предполагал странные методы введения химиотерапии детям. Такого в немецкой клинике я не видела! Метатрексат делают детям внутремышечно, а не внутривенно !!! И без многочасовой промывки!!! А это сильнейшая химия с большими побочными эффектами. Стало ясно, что надо искать более современное лечение.... В российские федеральные центры, которых всего 2, попасть было не реально. Со всей России туда огромная очередь.... А время было не в нашу пользу.....

Нам удалось найти спонсоров на лечение Алины только через 3 месяца. Помогли фонды и простые люди. Родители продали дом, чтобы Алина могла лечиться в клинике мирового уровня.

И 7 ноября 2014 года мы отправили Алину с её папой в Германию на лечение. А мама Оля осталась в России рожать Алинке сестричку. Помню Ольгу с уже огромным животом, машущую в след машине, которая увозила Алинку в ростовский аэропорт... Оля держалась, пока машина не скрылась за поворотом..... Она забежала к нам во двор, зажав зубами кулак.... и стала невыносимо выть.... Эта картинка так и осталась у меня в памяти... Спасли уговоры успокоиться, ради ещё не родившейся малышки, что Алина на пути к выздоровлению.

В конце ноября мы забирали уже Олю с малышкой из роддома. Наш папа изображал в роддоме отца))) А настоящий папа в Мюнстере лечил Алину. Восхищаюсь его заботой и терпением!!!! Папа-квочка, я его называю с тех пор)))

Немецкие врачи были удивлены, что в России используется такой стародревний протокол лечения. У них он давно был в архиве... И очень сожалели, что половина лечения была пройдена ...

Ровно 3 года назад, 3 января, мы стали крестными родителями, покрестив Машеньку. Имя сестре дала Алина))) Можно сказать, что с того дня наши семьи породнились)))

Через 2 недели после крестин, Ольга с младенцем на руках рванула в Германию!!! Она нужна была Алине !!! А Алина ждала сестричку )))

Немецкие врачи продлили протокол лечения. И семья Калабуховых в полном составе вернулась домой в сентябре 2015 года! Мы считали выздоровление Алины своей маленькой победой! Очень верили вместе с её родителями, что всё позади....

Алина пошла в свою школу, только на 1 год младше, т.к. пропустила год обучения. На школьной линейке ей даже доверили колокольчик, дать первый звонок.

За эти 2 года, мы с Ольгой и командой волонтеров, помогли нескольким деткам собрать средства на лечение. Считая, что имея большой опыт , должны помогать другим.

В декабре 2017 года нашу семью пригласили в мюнстерскую клинику на поминальный день. Каждое второе воскресенье декабря по всему миру вспоминают ушедших деток....

Решили ехать в Мюнстер вместе с Калабуховыми. У Алины должен быть как раз контроль. В этот раз, они поддерживали нашу семью.... Т.к. всё в Мюнстере напоминало нам об Арише

И как гром среди ясного неба прозвучал приговор мюнстерских врачей. У Алины - рецидив лейкоза

Мозг отказывался принимать информацию.... Почему, в тот день, когда нам нужно было быть в Мюнстере, у Алины диагностировали рецидив... Хотя, до последнего мы надеялись, что это ошибка в анализах крови. Что Алина сдаст кровь из вены, и нам скажут, что девочка здорова....

По отъезду из Германии, мы уже знали, что Алине снова придется пройти тяжелейшее лечение. Что рецидив лейкоза оказался стремительно агрессивным. Бластов в крови было уже более 50% , в костном мозге - 90% Что химию надо делать срочно !!!!

Но повзрослевшей 14-летней девочке нужно было об этом сказать... С ней снова был её папочка-квочка Они поговорили Алиночка умничка, она все приняла Сказала, что готова к лечению, раз так надо.... Сколько мужества, в этой девочке ... и мудрости не по годам ...

Мама Оля с 3-летней сестричкой пока в России. С маленькой Машей, оказалось проще жить в одной комнате семейного общежития при клинике раньше. Сейчас это не реально? наша маленькая пиратка разносит всё и всех Решили, что пока мама будет дома, и займется поиском денег на лечение и продажей последнего имущества. Протокол лечения предусматривает трансплантацию костного мозга. Счёт на лечение 280 00 евро!!!!

Финансовый отдел клиники согласился на частичную оплату. Вчера отцу выдали счёт на 120 000 евро. Это счет на химиотерапию и затраты на поиск донора. Слава Богу, клиника не требует всю сумму сразу И лечит Алину в долг

Предновогодняя суета помешала нам начать благотворительный сбор сразу. Спонсоры и фонды уже израсходовали давно свой годовой бюджет. Многие фонды уже отказали. Чудесная женщина Елена Р. из Ростова на Дону перевела на клинику 10 000 евро. Она уже многим нашим подопечным деткам помогала ранее Надеемся только на частных меценатов и простых людей

Скольким деткам вы уже помогали, дорогие мои друзья, знакомые и незнакомые люди Я очень верю, что не оставите Алину и её семью в беде Ваши маленькие вложения, как маленькие ручейки, собираются в большой бурный поток помощи больным детям. Я умоляю вас, как мать, прошедшая через этот ад ..... , помогите девочке победить Просим любой помощи финансовой, информационной, молитвенной Огромная просьба сделать репост

P.S. Мы так гордились выздоровлением Алины! Сейчас мы очень раздавлены.... Но мы знаем, что собирем все силы в кулак и вырвем Алину из лап этой страшной болезни Только без вас, нам не справиться ....

КАРТА СБЕРБАНКА: 4276 5200 1269 5181
Владимир Иванович Калабухов
КИВИ-КОШЕЛЕК: 960 463 10 43
ЯНДЕКС-ДЕНЬГИ: 410012520511717
WEBMONEY: R534892467065
PAY PAL: alinkahelp@mail.ru

Весь архив
ОКАЗАТЬ ПОМОЩЬ
Сумма: руб.

Яндекс.Деньги

Банковская карта

Сбербанк: SMS / Онлайн

Код через терминал
WebMoney

Альфа-Клик


Внимание! Изменились реквизиты банка!
Скачать новую квитанцию для оплаты в банке

Скачать новые реквизиты для безналичного платежа

Отчеты фонда о поступлении и расходовании средств

Оказать помощь

ДОБРЫЕ ПОСТУПКИ
Давайте вместе поможем нуждающимся детям и их семьям!

Ответственность за наши действия

ТРАНЗАКЦИИ ФОНДА
Вы всегда сможете просмотреть куда потрачены взносы и пожертвования!