ПОМОГИ ДЕТЯМ

Лизоньке требуется помощь на лекарство

"Здравствуйте все не равнодушные люди, наши знакомые и друзья. Болезнь ребёнка - это самое страшное в жизни родителей. Это страх, темнота, боль и беспомощность. Это такая боль, которая сжимает сердце больнее день за днём. Нужно лечить говорят доктора... Смирись, говорят бабушки возле подъезда... Нет денег говорит государство...

И только мама говорит "Держись, ты мое солнышко, мое счастье, ты обязательно поправишься и я для этого сделаю всё". Я пообещала себе, что я не сдамся, я буду идти до конца. Как бы не было тяжело, как бы не было страшно и чего бы мне не говорили…

Я буду бороться за полноценную жизнь своих детей. Нашей доченьки Лизоньке требуется помощь на лекарство, которое не зарегестрировано в России "Генестеин Синтетический", который стоит 40 000 на два месяца, первый курс мы приобрели сами, результат есть Лиза начала пытаться сама ходить, пытаться брать в руки ложку и кружку. Если кто не знает у нее страшный диагноз, не излечимой болезни Мукополисахаридоз 3 типа А. Лизе уже 10 лет, лечения нет для нас в данный момент ни какого, но наука не стоит на месте, препарат для лечения заболевания в разработке.

Замедлить развитие заболевания возможно единственным препаратом «чистый синтетический генестеин». Лиза должна постоянно принимать лекарства для поддержки всего организма.... для , сердца, печени, кишечника, опорно-двигательной системы. Без препаратов и специалистов дожить до взрослого возраста удается лишь не многим!

Просим помочь в сборе средств на обследования ребенка в Москве в Научном Центре Здоровья Детей, записаны мы на 20 мая, и покупке данного препарата стоимостью 40 000 тыс. рублей. Данный препарат в России не прадается.

Мы просим вашей помощи в покупке препарата «чистый синтетический генестеин . Мы очень хотим дождаться препарата!!! Вступите в группу помоги расспространить информацию, времени совсем осталось мало !!!!"
Галина Куропатка