БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
ПОМОГИ ДЕТЯМ
РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
Наш фонд помогает приютам и центрам для несовершеннолетних в Ростовской области:
1. Ростовский приют (г. Ростов-на-Дону), Наталья Ивановна - 8 (863) 267-40-55
2. ГУ РО «СРЦН Песчанокопского района» Ростовской области, с. Песчанокопское, Наталья Валерьевна – 8 (928) 103-75-81, Валентина Васильевна - 8 (928) 134-90-30
3. ГУ РО «СРЦН Егорлыкского района» Ростовской области, с. Егорлык, Нелли Владимировна – 8 (928) 190-56-65
4. Куйбышевский социально-реабилитационный центр для несовершеннолетних с. Куйбышево, Ростовской области, Таисия Михайловна – 8 (928) 908-20-23
5. Приют село Покровское Неклиновского района Ростовской области, Наталья Владимировна – 8 (960) 457-90-70
6. Приют село Развильное Песчанокопского района Ростовской области, Гавриш Т.А. +7 (86373) 92-2-41
7. Багаевский приют, Ани - 8 (951) 829-99-00
4 февраля Семену исполнилось 4года.
В 4 года мальчишки активно исследуют мир, прыгают, бегают, изображают из себя летчиков, водителей, капитанов и космонавтов, моему сыну это пока недоступно, у него ДЦП. но при вашей поддержке и помощи ему можно вернуть детство!
Я ОБРАЩАЮСЬ К СЕРДЦАМ, КОТОРЫЕ НЕ ОЧЕРСТВЕЛИ....
К СЕРДЦАМ, КОТОРЫЕ НЕ УТРАТИЛИ СПОСОБНОСТИ СОПЕРЕЖИВАТЬ И НЕ ОСТАВАТЬСЯ В СТОРОНЕ…
К СЕРДЦАМ, КОТОРЫЕ ГОТОВЫ ДАРИТЬ ТЕПЛО И ЛЮБОВЬ…
К СЕРДЦАМ, СПОСОБНЫМ ПОМОЧЬ В БЕДЕ!!!
Здравствуйте! К Вам обращается одинокая мама ребенка-инвалида Фоминых Наталья Сергеевна. На моем иждивении находится так же 9-и месячный ребенок.Помогите пожалуйста приобрести кресло-коляску. Так получилось,что я осталась одна и воспитываю сама двоих детей.
К сожалению Саша оказался не нужен своему родному отцу,он нас просто бросил и за все годы не оказал никакой помощи. И отцу моего второго ребенка Саша тоже оказался помехой,поэтому решил и своего родного ребенка выкинуть из своей жизни. А я своего ребенка не оставлю и не променяю ни на кого и никогда.
у нее страшный диагноз, не излечимой болезни Мукополисахаридоз 3типа А. Лизе уже 10 лет, лечения нет для нас в данный момент ни какого, но наука не стоит на месте, препарат для лечения заболевания в разработке. Замедлить развитие заболевания возможно единственным препаратом «чистый синтетический генестеин».
Лизоньке требуется помощь на лекарство, которое не зарегестрировано в России "Генестеин Синтетический", который стоит 40 000 на два месяца
Первый курс мы приобрели сами, результат есть Лиза начала пытаться сама ходить , пытаться брать в руки ложку и кружку.
Вареньке Бондаренко всего 3 годика, в октябре прошлого года она неожиданно заболела.
Ей поставили диагноз: острый миелобластный лейкоз. Лечение девочка проходит в областной детской больнице г. Ростова-на-Дону.
Варе проводят химиотерапию, противогрибковую и антибактериальную терапию. Девочка поражает своим стойким характером. Она терпеливо выносит все больничные процедуры, при этом оставаясь очень активной и веселой малышкой. В дальнейшем Варе необходима трансплантация костного мозга в г.Санкт-Петербурге.
Мама замечательной девочки Дианы. Ей 10 лет.
Они очень нуждаются в покупке прогулочной коляски для ребенка с ДЦП!
Диане тяжело ходить, но она падает и встает и никогда не плачет!!!
Она очень хочет выздороветь, жить обычной детской жизнью.
Выходить на прогулки девочке очень тяжело,
а мы с вами можем сделать жизнь особого ребенка хоть чуть-чуть легче!
Ее сыну Жене требуется прохождение второго курса лечения в г. Трускавец в международной клинике восстановить ноги лечения!
Всем кому не безразлична судьба маленького Жени просьба откликнуться!
Для улучшения двигательной активности и дальнейших улучшений у Женечки просим у вас помощи в прохождении курса лечения в г.Трускавец в Международной клинике восстановительного лечения, возлагаем на этот курс большие надежды, т.к. все хвалят метод по которому там работают с детками.
С просьбой о помощи к нам обращается Юлия Левина, мама шестилетнего Ванечки Барутенко, которому мы помогли пройти третий курс реабилитации в Адели Центре (Словакия) в прошлом году.
Подходит время очередного запланированного курса реабилитации Ванюшки и снова необходим сбор средств для поездки!
Диагноз ДЦП подразумевает систематическое лечение, организму постоянно нужны толчки для следующих физиологических этапов иостанавливаться на достигнутом нельзя.
Маленькому Кириллу уже 3 года и 10 месяцев.
Поставлен страшный диагноз: ДЦП, Спастический тетрапарез.
Мальчик еще сам не ходит, не сидит, не разговаривает!В свои 4 года он начал интересоваться игрушками и гулять! Был пройден один курс лечения в Китае, после чего Кириллушка стал сам подниматься в коляске, cам сидит 5 минут, появились новые слова: баба, мама, ам, ам дай. Необходимо пройти второй курс лечения в Китае! Вызов на 1 ноября в город Харбин. В Институт реабилитации для детей с ДЦП. Уже собрали сумму в
80 000 рублей. Для лечения в 3 месяца необходимо еще 220 000 рублей.
Уже 3.5 года мы, родители Валерии, боремся за ее полноценную жизнь.
У малышки очень редкий и страшный диагноз: ненаследственная мутация гена STXBP1 и как следствие: симптоматическая эпилепсия.
3 года Валерию обследовали и лечили в Ростов-на-Дону, Москве (все выписки имеются), но результатов не было, так как не был выставлен верный диагноз. Результатом всего лечения стало тяжелейшее клиническое состояние девочки. В 3.5 года Лера не сидит, не ходит, не говорит, плохо спит ночью, имеет приступы.
Друзья! С просьбой о помощи обращается к нам Мария Мунтян! У ее сыночка очень непростой диагноз! 4 курс лечения фонд оплатил, его стоимость составила 58.430 рублей! Но помимо этого необходимы средства на проживание и питание!!!
Проживание составляет 44.000, а также трехразовое питание 17.020. Не будьте равнодушными, не обходите стороной чужие беды!! Ведь на кону здоровье маленького мальчика! История Женечки:
"Женечка родился 1 мая 2011, сейчас ему 2 годика 3 месяца. Родился он на 7 месяце беременности, роды были трудными, месяц мы лежали в реанимации и боролись за жизнь.
Здравствуйте, дорогие друзья! Солнечный ребенок - Ромка обращается к вам за помощью и поддержкой. Ребенок, который должен был родиться абсолютно здоровым, пострадал по вине неумелых врачей при родах. Родители делают все, чтобы ребенок был здоровым и счастливым! Благодарим всех, кто помогает Ромке! Сделано уже так много! Спасибо вам, люди! Мы верим, что Ромка будет здоров! Мы многого добились! Нужно еще немного усилий! Сначала мы боролись за то, чтобы он дышал. Потом, чтобы он пил и ел не через зонд. Потом за то, чтобы он начал держать голову. Боролись за первые шаги. За жизнь без реанимаций. Теперь боремся за его личность.
Просим Вас организовать подписку на журнал "Мурзилка"для детей отделения социальной реабилитации.
Подписаться на журнал надо до 15.08.2013г. Подписка на четыре месяца с сентября по декабрь 2013г.
Стоимость подписки 385 рублей в месяц. Подписаться можно в любом почтовом отделении Ростовской области.
Заранее благодарны!
С уважением директор ГБУСОН РО "СРЦ Куйбышевского района"
Хасанова Таисия Михайловна.
"Здравствуйте! Меня зовут Людмила Кривко, я мама особого ребенка Кривко Данюши. Диагноз моего сына дцп, гиперкинетическая форма, дизартрия, ЗПМР.
Дане сейчас 3 года и 11 месяцев, и за это недолгое время мы прошли столько испытаний, что сейчас о них даже и вспоминать страшно.
Даня был желанным ребенком в нашей семье, беременность протекала без осложнений, но ошибка в родах и из здорового ребенка, сына превратили в инвалида.
УВАЖАЕМЫЕ РОСТОВМАМОЧКИ!!!! ПОЖАЛУЙСТА, ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ!!!
В био-магазине "Оберег" (Ростов-на-Дону) поставили ящик для сбора пожертвований на лечение Владика. 7% от Ваших покупок будет идти на лечение Владика. Сообщите только, что Вы с ростовмамы!!!!
Территориально магазин рядом с северным Океем на Комарова. Ассортимент побольше, чем в Окее и Ашане, а цены на некоторые товары даже ниже. Мука и масла самые разные, сладостей полезных богатый выбор и много другого всего полезного. Ну и вода в 19-литровках (может, кому удобно ее там покупать).
Дорогие участники группы, времени до конца сбора осталось очень мало, а сумму нужно собрать большую!!! Предлагаю провести акцию в поддержку Владика!!!
Здравствуйте! Меня зовут Людмила Кривко.Я мама особого ребенка – Даниила Кривко (диагноз: ДЦП, гиперкинетическая форма,дизартрия).
С самого рождения моему сыну врачи пророчили ужасное будущее, но мы не сдались. Мы боролись за своего ребенка.
В результате даже врачи удивились нашим достижениям. Данечка очень смышленый малыш, он все понимает, немного говорит, неуверенно ходит.
Вовочка родился раньше срока на 2 недели, закричал сразу, по шкале 7-8 б. Наблюдавшие врачи по месту жительства до 7 мес. писали здоров. И когда Вовочка в положенный срок самостоятельно не сел нам был поставлен неутешительный диагноз ДЦП.
Вовочке сейчас 5 лет 9 мес. Он очень общительный, доброжелательный, любознательный, жизнерадостный малыш.
Чтобы не останавливать процесс восстановления, Вовочке необходимо непрерывное лечение.
Пишет вам Юлия Левина, мама шестилетнего Ванечки Барутенко, которому вы помогли пройти курс реабилитации в Адели Центре (Словакия).
Прошла неделя с момента нашего возвращения с клиники и я хочу поделиться с вами нашими достижениями и успехами.
6 мая начался наш реабилитационный курс который длился четыре недели. Четыре недели интенсивнейшей нагрузки и борьбы с диагнозом ДЦП. Это был наш третий курс реабилитации в этом центре, два предыдущих раза мы отработали с большими победами.
«Меня зовут Строменко Марина. 15.02.10. у нас родилась доченька Валерия – здоровая и красивая девочка. Ребенок в семье второй. Нашему счастью не было предела. Но в 1.5 месяца у Лерочки начались судороги. С диагнозом «симптоматическая эпилепсия» мы попали в детскую областную больницу и 1.5 месяца боролись с приступами. Конечно, девочка потеряла все навыки развития. С этого момента началась непрерывная борьба за полноценную жизнь нашей дочери.
Дорогие друзья, Ростовской областной общественной организации семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна «Лучики добра» срочно требуется помощь!
В нашем регионе с 2013 года образована Ростовская областная общественная организация семей, воспитывающих детей с Синдромом Дауна «Лучики Добра».
Особенностью детей с Синдромом Дауна является то, что помимо постоянного медицинского сопровождения детям жизненно необходима систематическая педагогическая поддержка по получению и закреплению навыков социализации, а также активные оздоровительные мероприятия.
Четырехлетнему Артему Семибратову требуется срочная операция
С сентября 2008 года Татьяна и Игорь Семибратовы борются за жизнь сына. При рождении Артему поставили страшный диагноз - spina bifida или спиномозговая грыжа. Проще говоря, у ребенка врожденный порок развития головного и спинного мозга, при котором спинной мозг открыт или его покрывает только тонкая кожа.
- Педиатр в родзале показывала мне его фиолетовое тельце, поворачивая спинкой, где было большое пятно на пояснице, покрытое тонкой, сморщенной кожицей: «Вот смотри, с каким ужасным пороком он родился!», - вспоминает Татьяна. – Тему даже не давали мне взять на руки.
Добрый день! Меня зовут Елена, а моего сыночка Данил.
Наша история может показаться банальной и обычной для тех, кто не сталкивался (и не дай Бог столкнуться) с такой проблемой и горем для всей семьи как - ДЦП, но многим знакома та боль и слезы ребенка, что он не такой как все… и порой опускаются руки когда тебя захлестывает обида на самого себя, что ты не можешь помочь самому родному человечку в том объеме, в котором ему необходимо… по причине того, что квалифицированное лечение стоит огромных денег.
Моя беременность протекала без осложнений, родился Данил в срок, и мы уже мечтали, что через пару деньков окажемся дома, но в нашу дверь ворвалась беда!
День рождения Лени - 23 октября 2006 года. У мальчика ДЦП, он наблюдается у врача областной детской поликлиники Л.С Краевой и врача-невролога поликлиники №3 Е.В. Родионовой. Папа Лени - водитель, мама работает провизором неполный рабочий день, так как надо ухаживать за сыном. Блог ведет мама Лариса.
Улыбчивый и удивительно обаятельный малыш живёт в нашей семье, он не может оставить равнодушным никого: это очень добрый, нежный и светлый мальчишка с бездонными голубыми глазами. Лёня родился 23 октября 2006 года и диагноз - детский церебральный паралич - прозвучал как приговор.
Дорогие друзья!
Просим Вашей помощи в организации развивающей среды открытого детского сада "Колыбелька" для малообеспеченных, многодетных и одиноких мамочек. А так же для выпускниц детских домов не имеющих навыков взаимодействия с грудными детьми, открывающимся на базе "Социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних г. Ростова- на-Дону" (Варфоломеева, 99)..
Положено начало нового социального проекта.Речь идет о форме профилактической работы с матерями, имеющими детей в возрасте от 0 до 3х лет.
Мы начинаем четвертый сбор на лечение Оли в Германии в клинике г. Бад -Грисбах.
Срок оплаты клиники июль 2013 г . В августе мы должны вернуться на очередной этап лечения и реабилитации . В начале лета будут готовы анализы,которые мы сдали в феврале в генетической лаборатории г. Мюнхена.
От их результатов будет зависеть смена терапии и мы очень надеемся, что наконец то выведем ребенка в стойкую ремиссию. На настоящий момент ребенок находится в обострении по диагнозу: миастения генерализованная форма с бульбарными нарушениями, после перенесенной вирусной инфекции в феврале месяце.
Обращаясь к вам, мы надеемся, что вы сможете оказать посильную помощь для ребенка, который нуждается в ней.
Будкову Андрею 2 года Ростовская обл. г.Каменск-Шахтинский. Нам не хватает 67.000 рублей. Их необходимо собрать как можно быстрее. Срок заезда в клинику - 13 мая.
ДИАГНОЗ Андрюши: ДЦП. двойная спастическая диплегия тяжелой ст. тяжести, бронхо-легочная дисплазия укорочение правой нижней конечности, задержка психо-речевого развития,косоглазие, астегматизм, эквинусная установка стоп.
Добрый день!
Обращается к вам за помощью мама мальчика с ДЦП... Меня зовут Елена, сына - Егорушка. Наш диагноз звучит так: ДЦП, хронический резидуальный период, атонически-астотическая форма, 3 степень тяжести. Глубокая ЗПР, ночные психомоторные параксизмы. На сегодняшний день, чтобы справится этим нашим недугом и дальше побеждать главную болезнь - ДЦП, нам очень необходим велотренажер . Его стоимость 194 050 рублей. К сожалению, с амим нам такую огромную сумму не осилить.... Поэтому мы вынуждены просить вас о помощи! Очень просим помочь - очень надеемся, что это приспособление поможет нашему мальчику стать на шаг ближе к выздоровлению!
По доброй традиции в канун Новогодних и Рождественских праздников к нам приходит множество писем от ребятишек с просьбой к Деду Морозу подарить им очень желанные подарки.
В замен детки предлагают себя хорошо вести и учиться на отлично! Давайте не останемся равнодушными и сделаем им настоящий праздник! Если Вы располагаете временем и изрядной долей атистизма - Вы можете присоединиться к одной из наших миссий в приют. Вы можете самостоятельно приобрести какой-нибудь подарок из детской открытки, или доверить нам средства для покупки самого необходимого и желанного - того, что нужно приютам для создания Новогоднего волшебства!
Здраствуйте моим деткам срочно нужна помощь! КУРОПАТКА ВАНЯ И ЛИЗА, 2 года и 8 лет, г.Ростов-на-Дону. У Ванечки - РЕТИНОБЛАСТОМА (рак обеих глаз, 1 глазик уже удалён), у Лизы - СИНДРОМ САНФИЛИППО (мукополисахаидоз 3 ст.). Лизонька нуждается в постоянном приём лекарства Польского Сойфем-форте сейчас нужно заказать на два месяца на 20000 тыс.
24 октября Ванечки нужно срочно ехать на обследование в Москву и на замену протезика. Необходимы средства на обследование и протезирование, дорога, проживание 40200, денег у нас на данный момент нет совсем т.к. только Лизонька пролежала в больнице в Москве! Подробности в группе vk.com/vanyailiza, Прошу вас помогите нам, мы очень хотим чтобы наши детки жили!
Вова Климухин нуждается в долгосрочном лечении. Семья ездит на курсы реабилитации организованные самими родителями таких же деток. Результаты есть, и очень заметные!
Родители записались на курс реабилитации в Словакию, в реабилитационный центр "Адели". Лечение не бесплатное. Клиника прислала счет на сумму 6202,52 евро. Это реабилитация и проживание.
Сумма очень большая! Просим помочь в сборе средств на продолжение лечения! Помогите нам стать на ножки и сделать самостоятельно первый шаг! Все документы у нас есть. С уважением И.Климухина.
Имя отправителя: Климухина Ирина, контактный e-mail: irina.klimuhina@mail.ru
Ванька Киселев родился в самую счастливую дату тысячелетия - 07.07.07. Семья Ваньки - это мама, которая не чает в нем души, и бабушка, мама Вероники. Папы у Ваньки нет... Жизнь Ваньки – это больницы, операции, уколы, лекарства, массажи…
Вот так и живет Ванька, радуясь каждому дню рядом с любимой мамочкой и бабушкой, с благодарностью принимая подарки от неравнодушных людей. Эта маленькая дружная семья от всей души рада любой помощи, даже моральной. А порой поддержка словом, сказанного от самого сердца, намного сильнее, чем миллионы долларов. Хотя… Ваньке нужно всего 100 тысяч рублей на шунт… Всего… Это много или мало? Кто сможет ответить мальчику?
Группа исследователей задавала детям от 4 до 8 лет один и тот же вопрос: «Что значит любовь?». Ответы оказались намного более глубокими и обширными, чем кто-либо вообще мог себе представить. Дети рассказали нам о любви. По-нашему, самую настоящую правду…
Моя бабушка заболела артритом, она больше не могла нагибаться и мой дедушка постоянно делал все для нее, даже тогда, когда у него самого руки заболели артритом.
Если кто-то любит тебя, он по-особенному произносит твое имя. И ты знаешь, что твое имя находится в безопасности, когда оно в его рту.
Любовь — это когда ты идешь куда-то поесть и отдаешь кому-нибудь большую часть своей жареной картошки, не заставляя его давать тебе что-то взамен.
Любовь — это когда моя мама делает кофе папе, и отхлебывает глоток, перед тем, как отдать ему чашку, чтобы убедиться, что он вкусный.
Любовь — это когда вы все время целуетесь. А потом, когда вы устаете целоваться, вам все еще хочется быть вместе и разговаривать. Это как у моих папы и мамы, они выглядят как единое целое.
Любовь — это когда ты говоришь мальчику, что тебе нравится его рубашка, и он носит ее потом каждый день.
Любовь — это когда твой щенок лижет тебе лицо, даже после того как ты оставила его в одиночестве на весь день.
Когда ты любишь кого-нибудь, твои ресницы все время взлетают и опускаются, вверх-вниз, а из-под них сыплются звездочки.
Если ты не любишь, ты ни в коем случае не должен говорить «я люблю тебя». Но если любишь, то должен говорить это постоянно. Люди забывают.
