ПОМОГИ ДЕТЯМ

Мы начинаем четвертый сбор на лечение Оли в Германии в клинике г. Бад -Грисбах.

Срок оплаты клиники июль 2013 г. В августе мы должны вернуться на очередной этап лечения и реабилитации. В начале лета будут готовы анализы,которые мы сдали в феврале в генетической лаборатории г. Мюнхена. От их результатов будет зависеть смена терапии и мы очень надеемся, что наконец то выведем ребенка в стойкую ремиссию. На настоящий момент ребенок находится в обострении по диагнозу: миастения генерализованная форма с бульбарными нарушениями, после перенесенной вирусной инфекции в феврале месяце. Оле пришлось вернуться на большие дозы гормонов и цитостатиков. Мы в очередной раз просим вас оказать нам поддержку и дать нам возможность выехать с ребенком на лечение.
Предварительная сумма 20 406 евро = 857 052,00 рубля (Елизавета Ермакова)

Друзья, многие уже помогали этой девочке. Очередной этап лечения, очередной сбор запущен. Не проходите мимо, ваша не выпитая чашка кофе с тортиком в кафе может спасти жизнь рыжеволосой красавицы. Мы очень надеемся на Вашу отзывчивость и от всей души искренне верим, что всё добро, которое от Вас исходит, непременно вернётся вам сторицей!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ЕРМАКОВОЙ ОЛЕ
КАРТА СБЕРБАНКА номер 676196000224642737
КАРТА АЛЬФА-БАНКА номер 5486734 667144550
ФИО держателя карты: ЕРМАКОВА ЕЛИЗАВЕТА ВЛАДИМИРОВНА
Номер счета: 40817810504410052393
Банк получателя ОАО "Альфа-Банк"
БИК: 044525593
Кор. Счет 30101810200000000593
ИНН БАНКА 7728168971
КПП Банка 775001001

ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: 410011072808951
ВЕБ-МАНИ R129633446156 это рублевый / E189541800169 это евро
НОМЕР МЕГАФОНА ДЛЯ МОБИЛЬНЫХ ПЛАТЕЖЕЙ 8 (928) 121-33-18
НОМЕР БИЛАЙН ДЛЯ СБОРА С ВЫВОДОМ НА КАРТУ 8 (906) 183-32-21
КИВИ КОШЕЛЕК 89094208420

Девочка страдает тяжелыми заболеваниями - миастенией (редчайшее заболевание, вызывающее сильнейшую мышечную усталость) и тромбофилией (с рецидивирующими тромбозами вен шеи). «Все двенадцать лет Олиной жизни мы боремся, - говорит мама Оли Елизавета Ермакова, - за каждый день, неделю, месяц, год. Эти заболевания коварны тем, что на ровном месте, без всяких предвестников, может резко стать очень плохо».

С 2005 года ребенок перенес три операции в Ростове и Москве, однако серьезных улучшений не наступало. С 2011 году Олю обследовали в одной из клиник Германии. Для того, чтобы эта поездка состоялась, деньги собирали всем миром (семье, состоящей из неработающей мамы, двух дочек-школьниц и бабушки, 1,5 млн рублей взять было неоткуда).

Благодаря волонтерам нескольких ростовских благотворительных фондов и сотням неравнодушных ростовчан Оля Ермакова (в соцсетях ее называют «рыжеволосое солнышко») прошла первый и второй этап лечения в клиниках города Регенсбург (Германия). Но коварная болезнь отступает очень медленно.

«В начале 2013 года мы вернулись их немецкой клиники с хорошими показателями, - рассказывает мама Оли Елизавета Ермакова. - Там же было принято решение сдавать генетические анализы: у Оли возможна очень редкая форма миастении - врожденная. В России эти анализы не делают. От того, какими они будет, зависит дальнейшая тактика лечения. В августе мы должны вернуться в Германию и продолжить начатое».

Для лечения «рыжеволосого солнышка» необходимо собрать 500 тыс. рублей. Елизавета Ермакова, вся жизнь которой посвящена спасению ребенка, верит в то, что добрых людей в Ростове не стало меньше.

С уважением, Благотворительный фонд "Помоги Детям"